Bilanţ vaccinare 12 martie 2021. Aproape 50.000 de români s-au imunizat în plin scandal legat de AstraZeneca

CNCAV arată că 38.767 de persoane au fost vaccinate cu prima doză, iar doza a doua de ser au primit-o 10.169 de persoane.

Până în prezent, de la debutul campaniei de vaccinare, pe 27 decembrie 2020, au fost administrate 2.069.143 de doze unui număr de 1.375.594 de persoane, dintre care 682.045 cu o doză, iar 693.549 şi cu doza a doua.

Bilanţ vaccinare 12 martie 2021.– evidența persoanelor vaccinate împotriva COVID-19

Urmărește-ne în Discover

Adaugă-ne ca sursă preferată

1. Număr de doze administrate de vaccin împotriva COVID-19 (în ultimele 24 de ore): 49.386, la un număr de 49.386 persoane din care:
– 38.767 persoane vaccinate cu 1 doză;
– 10.619 persoane vaccinate cu 2 doze.

Alte articole

A apărut vaccinul antigripal pe care ți-l poți administra singur. Nu necesită injectare!

Pastila de slăbit, testată pe voluntari de Pfizer. Este vorba de o doză zilnică

2. Număr total de doze administrate de vaccin împotriva COVID-19 (începând cu data de 27 decembrie 2020): 2.069.143, la un număr de 1.375.594 persoane din care:
– 682.045 persoane vaccinate cu 1 doză;
– 693.549 persoane vaccinate cu 2 doze.

3. Număr total de reacții adverse înregistrate la nivelul centrelor de vaccinare (în ultimele 24 de ore): 176 reacții comune și minore, din care:
– 7 reacții de tip local;
– 169 reacții generale.

Agenţia Europeană a Medicamentului adaugă alergii grave, identificate în Regatul Unit, pe lista de posibile efecte secundare ale vaccinului împotriva covid-19 AstraZeneca-Oxford

Alergii grave urmează să fie adăugate pe lista cu posibile efecte secundare ale vaccinului împotriva covid-19 AstraZeneca-Oxford, după ce acest tip de reacţii au fost identificate în Regatul Unit, a anunţat vineri Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), relatează AFP.

Municipiul Sibiu intră în scenariul ROȘU. A depășit a treia zi rata de incidență de 3 la mie

Agenţia a anunţat joi că anchetează – separat – cu privire la o problemă legată de tulburări de coagularea sângelui, care a determinat Danemarca, urmată de o serie de ţări europene, să suspende folosirea vaccinului dezvoltat de laboratorul britanico-suedez AstraZeneca şi Universitatea Oxford.

EMA a anunţat însă că vaccinul este sigur la utilizare.

Ea a anunţat vineri într-un comunicat că a ”recomandat o actualizare a informaţiilor despre produsul (AstraZeneca-Oxford) în vederea includerii anafilaxiei şi hipersensibilităţii (reacţii alergice) ca efecte secundare”.

”Actualizarea are la bază un examen al 41 de rapoarte de anafilaxie posibilă, observată după aproximativ cinci milioane de vaccinări în Regatul Unit”, precizează agenţia, cu sediul la Amsterdam, în rezumatul activităţii Comitetului său însărcinat cu evaluarea riscului medicamentelor.

”În urma unei examinări atente a datelor, (Comitetul) a estimat că o legătură cu vaccinul este probabilă în cel puţin anumite dintre aceste cazuri”, precizează ea.

EMA precizează însă că anafilaxia sau ceea ce ea numeşte ”reacţii alergice grave” este deja ”un efect secundar cunoscut care poate apărea, foarte rar, la vaccinare”.

Informaţii despre vacinul AstraZeneca-Oxford arată deja că persoanele care se vaccinează cu acest vaccin este necesar să fie ţinute sub ”observaţie strânsă timp de cel puţin 15 minute” după administrarea vaccinului, în vederea depistării unor reacţii alergice.