Vaccinul Johnson & Johnson, un eşec în Franţa. Agenţia Medicamentului de la Paris semnalează un număr important de cazuri grave, precum deces şi terapie intensivă, după inocularea serului

„A fost raportat un număr important de cazuri de eşec ale vaccinului Johnson & Johnson, în special cu forme grave (deces, terapie intensivă) precum şi o suprareprezentare a pacienţilor vaccinaţi cu Johnson & Johnson la terapie intensivă în două spitale universitare la Marsilia şi la Tours, notează ANSM în raportul său periodic de supraveghere a vaccinurilor, citată de cnews.fr.

Începând din aprilie, aproximativ 1 milion de injecţii cu acest vaccin comercializat de compania americană Johnson & Johnson (J&J), singurul care se administrează într-o singură doză, au fost administrate în Franţa. În rândul persoanelor vaccinate cu Johnson & Johnson au fost semnalate 32 de infecţii COVID-19, o rată de 3,78 la 100.000.

Din aceste 32 de cazuri, 29 au fost grave şi au fost înregistrate 4 decese (la persoane între 73 şi 87 de ani). Aceşti pacienţi grav afectaţi prezentau „în marea lor majoritate comorbidităţi cu risc de forme grave”, conform ANSM.

Urmărește-ne în Discover

Adaugă-ne ca sursă preferată

În toate cele 17 cazuri de infecţie în care se cunoaşte varianta de coronavirus a fost vorba de varianta Delta.

Citeşte şi Studiu: Vaccinul anti-Covid Johnson & Johnson este mult mai puţin eficient împotriva tulpinilor Delta şi Lambda

Printre altele, două spitale au semnalat un număr anormal de ridicat de pacienţi vaccinaţi cu Johnson & Johnson printre persoanele spitalizate la terapie intensivă, în pofida faptului că erau vaccinate.

La Marsilia, din 7 pacienţi vaccinaţi şi internaţi la terapie intensivă, 4 au fost vaccinaţi cu Johnson & Johnson. La Tours, această proporţie era de 3 din 6.

Toate aceste elemente justifică „investigaţii suplimentare” pentru a verifica dacă aceste eşecuri vaccinale sunt mai importante în cazul vaccinului Johnson & Johnson decât în cazul celorlalte vaccinuri disponibile în Franţa.

La data de 24 august, Înalta Autoritate Sanitară franceză a recomandat ca persoanele vaccinate cu Johnson & Johnson să primească o doză de rapel cu un vaccin mARN (Pfizer sau Moderna) la cel puţin 4 săptămâni după vaccinarea cu doza iniţială.

Citeşte şi Canada renunţă la vaccinul anti-COVID de la Johnson & Johnson din cauza suspiciunii privind calitatea produsului