Micuțul Marius are nevoie de 20.000 de euro ca să trăiască. Apelul disperat al părinților, care cer mila oamenilor

Deși s-a născut sănătos, Marius Lulea (7 ani) a primit recent un diagnostic aproape imposibil de procesat: panencefalită sclerozantă subacută (PESS), o complicație rară a rujeolei, pe care băiețelul a contractat-o când avea doar opt luni. PESS este o afecțiune progresivă și incurabilă, cu deces în unul până la cel mult trei ani de la diagnosticare. Mama și tatăl lui refuză să-și piardă speranța și, cu disperarea oricărui părinte care nu vrea și nu poate să renunțe la copilul său, speră să fie vorba despre un diagnostic greșit. De aceea, luptă să obțină o a doua opinie, însă au nevoie de ajutorul nostru, deoarece costul acesteia este unul imens: 20.000 de euro.

Marius are nevoie de viață

Pentru familia micuțului Marius, fiecare zi alături de el este un dar neprețuit. În București, unde locuiește cu părinții lui, Marius a crescut vesel și plin de energie. A fost un copil sănătos, născut fără complicații. La doar opt luni, a trecut prin prima provocare majoră: a fost diagnosticat cu enterocolită și, ulterior, cu rujeolă, o boală care a schimbat traiectoria vieții lui.

Anii au trecut și părea că Marius, ca mulți copii, avea doar viroze obișnuite. A mers la grădiniță, apoi la școală, a crescut cu râsete și jocuri. Însă, în vara acestui an destinul a adus o umbră grea în viața băiețelului. Mama lui, Mirela, a observat că închidea ochiul drept, iar medicul oftalmolog a trimis familia urgent la Spitalul Obregia pentru un consult neurologic. Investigațiile au avut o concluzie sfâșietoare: Marius a fost diagnosticat cu nevrită optică și encefalopatie subacută, posibil cauzate de panencefalita sclerozantă subacută (PESS).

Citește și : Preţ carburanţi 14 octombrie 2024. O nouă scumpire la Petrom, a cincea consecutivă a lunii

Alte articole

Suveica AUR. Cum au fraudat Simion şi Lulea statul român. ANAF doarme, Parchetele dorm, AEP nu a controlat nimic

Marius Lulea, prim-vicepreședinte AUR: „Alegerile anticipate sunt singura soluție acum. Riscăm să vedem blocaj în plata salariilor sau pensiilor”

Pentru părinții lui această veste a fost copleșitoare. „Nu ne-a venit să credem,” spune Mirela, cu lacrimi în ochi. „E o boală agresivă și poate duce la deces în cel mult trei ani. Este o demență rară și incurabilă.” Timpul, care până acum curgea firesc în viața lor, s-a transformat într-o cursă disperată.

Părinții lui Marius refuză să accepte acest diagnostic fatal fără o a doua opinie, și o luminiță de speranță a apărut de la un spital universitar din Istanbul, unde specialiștii sunt gata să-l evalueze pe Marius, cu toate analizele medicale complexe de care are nevoie. Însă costul de 20.000 de euro este imposibil de acoperit de către părinții micuțului care ne imploră să îi ajutăm.

Citește și : VIDEO Imagini emoționate! Cei trei frățiori pentru care o lingură de zacuscă reprezintă un lux. Copiii nu mai mâncaseră niciodată tocană: „Ce e aia?”

„Mesajul nostru este de la părinte la părinte,” spune Mirela, „nu vrem să ne pierdem copilul! Este devastator să te gândești că-ți poți pierde copilul, dar luptăm în fiecare clipă pentru el.”

Puteți dona 2 EURO prin SMS la 8848, număr fără recurență.

Românii din străinătate pot dona prin PayPal sau prin transfer
bancar.

Conturi Fundația Mereu Aproape

Cont in lei: RO86BTRL000AJUTEU8848RON

Cont in Euro: RO32BTRL000AJUTEU8848EUR

Cod SWIFT: BTRLRO22

CIF: 18212553