MS: Comisia Europeană a avizat suspendarea temporară a exportului intracomunitar pentru vaccinul împotriva rujeolei

Comisia Europeană a avizat favorabil, în procedură de urgenţă, decizia de suspendare temporară a exportului intracomunitar pentru vaccinul împotriva rujeolei, oreionului şi rubeolei (ROR), a anunţat, marţi, Ministerul Sănătăţii (MS).

09 mai 2017, 07:18
MS: Comisia Europeană a avizat suspendarea temporară a exportului intracomunitar pentru vaccinul împotriva rujeolei

Autorităţile române au notificat, în 27 aprilie, Comisiei Europene proiectul de Ordin care prevede blocarea exporturilor de vaccinuri, astfel încât să fie asigurat necesarul de doze pentru protejarea copiilor, având în vedere epidemia de rujeolă, dar şi discontinuitatea în aprovizionarea cu vaccinurile obligatorii din Calendarul de imunizare, a precizat Ministerul Sănătăţii.

După examinarea proiectului de act normativ, Comisia Europeană a considerat că, în acest caz, solicitarea adoptării în procedură de urgenţă este justificată.

Ministrul Sănătăţii, Florian Bodog, a declarat că va lua toate măsurile necesare pentru ca pacienţii români să poată beneficia la timp şi în condiţii optime de vaccinuri, dar şi de medicamentele şi tratamentele de care au nevoie.

Din păcate, deşi epidemia de rujeolă a fost anunţată acum un an, Ministerul Sănătăţii nu a luat măsuri corespunzătoare şi nu a făcut niciun stoc de vaccin, pentru a suplimenta în judeţele unde acest produs s-a epuizat. Aşa am ajuns la situaţia din acest moment, în care direcţiile de sănătate publică din 10 judeţe nu mai au stocuri de vaccin„, a spus ministrul Sănătăţii.

Bodog a precizat că în proiectul Legii vaccinării s-a prevăzut asigurarea unui stoc de minimum şase luni pentru aceste produse.

Ministrul Sănătăţii anunţa în 27 aprilie că a fost notificată Comisia Europeană pentru blocarea exportului de vaccin şi că intenţionează să solicite şi blocarea exportului intracomunitar pentru mai multe medicamente prevăzute în programele naţionale de sănătate.

Florian Bodog preciza, la începutul lunii mai, că într-o săptămână vor fi disponibile 10.000 de doze de vaccin ROR, cu prioritate pentru judeţele în care sunt probleme, iar alte 110.000 de doze vor ajunge în ţară până la jumătatea lunii mai.

Ministrul Sănătăţii arăta că nu vrea ca populaţia „să intre în isteria” că toată lumea o să facă rujeolă şi a apreciat ca un gest iresponsabil contraindicarea vaccinării de către unii medici de familie care au tendinţa de a face medicină la limita cu cea tradiţională.

Avem focare (de rujeolă, n.r.), ştim unde sunt aceste focare, este foarte important să facem vaccinare în focar. În acelaşi timp, părinţii care au copii care ajung la vârsta de un an trebuie să-i vaccineze şi trebuie să respecte indicaţiile medicilor de familie„, a spus Bodog.

Ministrul a dat asigurări nu vor fi achiziţionate decât vaccinuri care sunt autorizate în Europa, pentru că cea mai importantă este siguranţa copiilor.

Vaccinurile care se vând pe piaţa românescă sunt vaccinuri aprobate la nivel european. Eu am găsit ROR produs de o companie europeană, dar făcut în India. Acest vaccin avea o componentă care nu este permisă pe piaţa europeană. Şi atunci, deşi sunt în plină epidemie, pentru mine contează foarte mult ca siguranţa copiilor români să fie identică cu siguranţa de care beneficiază orice copil european. Nu facem experienţe, aducem doar vaccinuri care sunt autorizate, care nu au componentă care este interzisă pe piaţa românescă. Cu toate că sunt multe vaccinuri care sunt dovedite că sunt bune şi nu dau reacţii adverse, eu respect legislaţia europeană şi nu voi face niciun rabat de la acest lucru. Practic, copiii români nu vor beneficia decât de vaccinuri care sunt autorizate în Europa„, a mai spus Bodog, pentru News.ro.

Citeşte şi Florian Bodog, ministrul Sănătăţii: Avem o problemă cu vaccinul pentru hepatită, nu există producător care să-l livreze