APEL UMANITAR: O fetiţă în vârstă de doar 11 luni se luptă cu o boală extrem de rară. Părinţii sunt disperaţi

La doar 11 luni, Sara se luptă cu o boala extrem de rara. După numeroase analize, teste și consultații, micuţa are confirmate multiple afecțiuni medicale care poartă denumirea generală de SINDROM GENETIC NEVUS LINIAR SEBACEU. Aceasta este o anomalie genetică FOARTE RARĂ, care poate afecta creierul, inima, rinichii, ochii și pielea. Sunt doar 100-200 de cazuri în toată lumea, iar Sara este singurul caz din România. Un caz la 19 milioane de români.

Din păcate micuţa are nevoie de mai multe pastile și operații, iar acestea se vor întinde pe un an de zile şi costă enorm.

După multe cercetări și drumuri, părinţii au găsit centrul medical cu experiență în analiza acestor cazuri complexe: clinica Cleveland din Ohio.

Primul pas catre tratament a fost facut , o luna petrecuta in America la aceasta Clinica de top, unde medicii au analizat fiecare afectiune, au stabilit un plan cat si au dat sperante ca impreuna putem avea amintiri fericite, ca putem incerca, ca medicina avansata ofera sanse.

Alte articole

Cazul fetiței care s-a născut fără ochi și cu sindrom SOX2 i-a şocat pe medicii spanioli. Ce s-a întâmplat cu Daria: „Ajunsese în ultima fază”

Strigăt de ajutor pentru o tânără mamă din Buzău. Daniela are nevoie de noi ca să învingă boala

Părinţii fac tot posibilul pentru fetiţa lor, însă costurile sunt exorbitante şi au nevoie de ajutor. Cei care vor să o ajute pe micuţa Sara să trăiască pot face donaţii în următoarele conturi deschise pe numele lui Bogdan Mihai (tatăl Sarei), la Banca Unicredit Bank:
RON: RO35 BACX 0000 0010 8926 4000
EUR: RO78 BACX 0000 0010 8926 4002
USD: RO67 BACX 0000 0010 8926 4006