Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că a dat undă verde comercializării în Uniunea Europeană a medicamentului Truvada pentru prevenirea SIDA, în condițiile în care acest medicament era deja utilizat pentru tratarea acestei boi, relatează EFE.
Agenția Europeană a Medicamentului reamintește că Truvada a fost inițial autorizat, în 2005, în UE pentru a trata la adulți infecții cu HIV „în combinație cu alte antivirale”, potrivit Agerpres.
EMA a precizat că autorizarea Truvada, cu titlu preventiv, urmează să fie aprobată de Comisia Europeană. După avizul acesteia, fiecare țară membră a Uniunii va adopta propria decizie privind prețul și compensarea medicamentului.
Franța, care a adoptat încă de la sfârșitul anului 2015 prescrierea Truvada „în cadru spitalicesc”, compensat 100%, devine prim țară europeană și a doua după SUA care dă undă verde utilizării Truvada — o combinație de antiretrovirale produsă de laboratorul american Gilead — ca tratament preventiv împotriva SIDA.
CITEŞTE ŞI: Peste două milioane de persoane din întreaga lume sunt infectate anual cu virusul HIV
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20