A mers la doctor pentru un control, dar a fost ŞOCATĂ să afle că s-a născut FĂRĂ VAGIN. Află cum e POSIBIL

„Am plecat de la medic în lacrimi. Nu o să ştiu niciodată cum e să naşti, să fii însărcinată, să ai menstruaţie. Toate lucrurile pe care mi-am imaginat că le voi face dintr-o dată s-au sters din viitorul meu. Am fost foarte furioasă și a simţit că nu sunt o femeie cu adevărată”, a declarat Jacqui Beck, potrivit HuffingtonPost.

CITEŞTE ŞI: CIUDĂŢENII despre sâni

Tănăra, care nu va putea face sex decât după o operaţie chirurgicală, nu a ştiut că este ceva în neregulă pentru că este virgină, iar la suprafaţă organele genitale arată absolut normal.

Urmărește-ne în Discover

Adaugă-ne ca sursă preferată

Citeşte şi HALUCINANT. O adolescentă cântăreşte cât un copil de 8 ani şi vrea să mai slăbească

Oricât de şocant ar părea, Jacqui Beck nu este singură. De fapt, afecţiunea ei nici măcar nu este deosebit de rară. Potrivit Institutului Naţional de Sănătate din Marea Britanie, sindromul Mayer – Rokitansky – Küster – Hauser, sau MRKH, afectează una din 4.500 de fete nou-născute.

CITEŞTE ŞI: Atracţia sexuală faţă de obiecte: Când devin fetişurile un pericol

Condiția afectează în principal sistemul de reproducere și „face ca vaginul şi uterul să fie subdezvoltate sau absente”.

Organele genitale externe sunt normale, iar femeile cu MRKH au ovare funcţionale și trec prin pubertate. Afecţiunea este de obicei detectată când cineva cu MRKH încearcă să facă sex sau nu are menstruaţie până la 16 ani.

Desi afecţiunea nu are niciun leac, există mai multe opțiuni de tratament disponibile pentru femeile cu MRKH. Procedurile medicale ca dilatarea sau diferite intervenţii chirurgicale pot ajuta la crearea unui canal vaginal la femeile cu MRKH, permițându-le să aibă contact sexual. Ovulele pot fi scoase și fertilizate pentru a fi utilizate dacă se încearcă o sarcină cu o mamă surogat.

Citeşte şi Ce să-i faci unei femei în pat ca să nu te părăsească niciodată