Povestea CUTREMURĂTOARE a fetiţei de 5 luni care mai are de trăit doar un an

Avery Canahuati a fost diagnosticată cu atrofie spinală musculară şi mai are maxim 13 luni de trăit, având muşchi slabi şi probleme de respiraţie. Avery deja nu îşi mai poate folosi picioarele, iar pe măsură ce boala se va agrava, va pierde controlul mâinilor şi abilitatea de a respira, scrie CBS News.

„Când mi s-a spus că fiica mea are maxim 18 luni de trăit din cauza unei boli incurabile, că nu există tratamente şi că este boala genetică care provoacă cele mai multe decese la copii, mi-am ieşit din minţi”, a declarat Michael Canahuati, tatăl fetiţei.

Părinţii micuţei au realizat un blog pentru aceasta, „Avery Bucket List”, unde postează dorinţe împlinite ale fetiţei. Blogul este scris din perspectiva fetiţei şi este urmărit de peste 4.000 de oameni.

„Am atâtea de trăit în atât de puţin timp şi voi avea nevoie de tot ajutorul. Nimic nu este prea nebunesc, iar dacă tu te gândeşti la ceva pentru mine, mama şi tata pot face acel lucru să se întâmple”, scrie pe blogul fetiţei. Printre activităţile menţionate pe blog se numără călăria, o vizită la Casa Albă şi căsătoria. Până în prezent, Avery a mâncat o brioşă, a purtat luciu de buze, şi-a lăsat amprenta mâinilor pentru părinţii ei, a „obţinut” permisul de conducere, a fost sărutată pentru prima dată, a făcut turul unui campus universitar, a fost la un parc acvatic şi la un meci de baseball.

Alte articole

O ucraineancă de 23 de ani a fugit în SUA pentru că se temea de război. Nici bine n-a ieșit din gara americană, că a fost înjunghiată de un om al străzii

România plătește 25.000 de dolari lunar unei firme de lobby din Washington pentru a fi reprimită în programul Visa Waiver