Descoperirea anomaliilor genetice de la originea cancerului de sân ar putea duce la dezvoltarea unor noi tratamente

O echipă de cercetători a anunțat că a descoperit practic toate anomaliile genetice aflate la originea cancerului de sân, progres care ar putea duce la dezvoltarea unor noi tratamente, mai eficiente, împotriva acestei boli, se arată într-un studiu publicat în revista britanică Nature și preluat marți de AFP.
Alina Costache
03 mai 2016, 16:02
Descoperirea anomaliilor genetice de la originea cancerului de sân ar putea duce la dezvoltarea unor noi tratamente

„Este un progres major în înțelegerea mecanismelor din celulele noastre care, când sunt alterate, duc la cancerul de sân”, afirmă Christine Chomienne, director de cercetări la Institutul național al cancerului (InCA), coautor al studiului, alături de Institutul Sanger din Cambridge (Marea Britanie). Cercetătoarea adaugă că studiul a permis stabilirea „unui catalog aproape exhaustiv al anomaliilor care intervin în cancerele de sân”.

Toate tipurile de cancer sunt provocate de mutații care intervin în ADN-ul celulelor în cursul vieții. Aceste schimbări apar din cauza mediului, dar și odată cu îmbătrânirea.

Secvențiind genomul complet al ADN-ului a 560 de tumori de sân de la femei din mai multe țări, cercetătorii au identificat peste 1.600 de anomalii suspectate că ar fi la originea acestora. Anomaliile vizează 93 de gene diferite, dintre care 10 sunt alterate în peste jumătate din tumorile la sân. Unele din aceste alterări erau cunoscute deja, în timp ce altele au fost identificate prima oară datorită secvențierii totale a genomului, care a permis studierea 100% a genelor, în timp ce până la actualul studiu anomaliile cunoscute fuseseră identificate numai la 10% din gene.

Cinci noi gene implicate în cancerele de sân au fost astfel descoperite în cadrul lucrărilor desfășurate în cadrul Consorțiului internațional de genomică a cancerului (ICGC), fondat în 2008.

„Aceste gene nu erau asociate până acum cu cancerele de sân”, spune Christine Chomienne, care speră ca această descoperire să ducă la realizarea unor noi tratamente țintite. „Găsirea acestor mutații este esențială pentru a înțelege cauzele cancerului și a dezvolta noi terapii”, a afirmat și Mike Stratton de la Sanger Institute.

Citeşte şi Nimeni nu ştia asta! Cel mai folosit lucru din casă te îmbolnăveşte de cancer

DailyBusiness
OpenAI pregătește lansarea unei versiuni ChatGPT pentru adulți. Ce caracteristici va avea noul model de chatbot
Spynews
Doliu în familia fraților Gavril. Cine este persoana dragă pe care au pierdut-o și ce mesaj a transmis Jean Gavril
Fanatik.ro
Atac nuclear la Nicușor Dan după ce a trimis „Legea Novak” la CCR: „Este anti-român! Sunt siderat!”
Capital.ro
Raportul CSAT din 2024. De ce s-au anulat alegerile? Ce spune despre Călin Georgescu și Rusia
Playtech.ro
Domeniile în care se caută locuri de muncă în Germania. Salariile sunt atractive pentru români
Adevarul
Raportul CSAT despre anularea alegerilor din 2024 ajunge în Parlament. Ce spune despre Rusia și campania lui Călin Georgescu
wowbiz.ro
Veștile de care românii se temeau! Legea tocmai a fost publicată în Monitorul Oficial. Taxele și impozitele vor exploda începând cu ianuarie 2026
Economica.net
"Anomalia" din magazinele LIDL. Ce produs e mai ieftin în Germania decât în România
kanald.ro
Prietenii lui Marco, gest impresionant chiar înainte de înmormântare. Postarea care a îndurerat pe toată lumea
iamsport.ro
Reacție furioasă în emisiunea lui Radu Naum: ”Avem nevoie de un Recorder în fotbalul românesc”
MediaFlux
Ozempic și alte medicamente minune de slăbit ar duce la orbire. Proces colectiv uriaș în SUA
stirilekanald.ro
Un microbuz cu români, implicat într-un accident mortal pe autostrada A4 din Germania
Momente extrem de grele pentru Madalin Voicu. Familia, in centrul unei dureri profunde