Florian Bodog: Vor fi introduse sancţiuni pentru cei care nu raportează zilnic stocurile de medicamente

„În momentul în care vor apărea sancțiunile, o să vedeți că nu vor fi doar pecuniare, se va merge până la ridicarea autorizației și pentru depozite, indiferent de mărimea și vizibilitatea lor, și pentru farmacii. Eu m-am săturat de acest comportament absolut aberant de pe piață și am să-l corectez”, a declarat Bodog, la dezbaterea publică organizată de Ministerul Sănătății pe proiectul de modificare a Ordinului ministrului Sănătății nr. 1345 din 24 noiembrie 2016 privind raportarea zilnică a stocurilor și operațiunilor comerciale efectuate cu medicamentele de uz uman.

„Sancțiunile vor fi prevăzute în lege, noi avem pregătite modificări pentru Legea sănătății și pentru Legea farmaciei, modificări care privesc aceste sancțiuni. Subiectul este sensibil și sancțiunile vor fi ajustate în așa fel încât să realizăm cât este de sensibil subiectul, pentru că nu este sensibil pentru minister, ministru, secretar de stat, subiectul este sensibil pentru pacienți. Cei care nu fac această raportare zilnică a stocului de medicamente vor fi sancționați, pentru că noi trebuie să avem o imagine clară, în așa fel încât pacienții, practic acesta este interesul nostru, să aibă acces în orice moment la toate medicamentele de care au nevoie”, a precizat ministrul Sănătății.

Citeşte şi Maternitatea din Fălticeni, unde incubatoarele au fost mutate cu tractorul, este plină de bacterii! Spitalul nu poate fi deschis

Potrivit acestuia, „raportarea facturilor este foarte importantă, pentru că sunt operatori care cumpără medicamente pe un alt circuit decât cel normal și le pun în vânzare, iar Agenția Națională a Medicamentului știe asta”.

Alte articole

Florian Bodog, PSD, își retrage candidatura la Senat: ”Mă voi dedica acestui proiect. După 12 ani în Senatul României las în urmă o activitate de care sunt mâdru”

Conform proiectului de modificare a Ordinului 1345/2016, situația stocurilor și a operațiunilor comerciale cu medicamentele de uz uman se transmit către Ministerul Sănătății și Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) prin sistemul electronic de raportare.

La dezbatere au participat și subsecretarul de stat Dan Octavian Alexandrescu, reprezentanți ai Direcției Politica medicamentului și a dispozitivelor medicale, ai Direcției generale resurse umane, juridic și contencios, ai Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și ai ANMDM.