Omul fără chip a devenit tată. Fetiţa nu i-a moştenit teribila boală

Latif Khatana, cunoscut ca „omul fără chip”, a suferit ani de zile abuzuri din cauza dizabilității sale și era îngrozit că fiica sa ar putea moșteni aceeași afecţiune, potrivit DailyMail.

Dar el și soția sa Salima, din Kashmir, India, au putut să se bucure de fiecare moment cu fiica lor nou născută, Ulfat, după ce au primit un aviz favorabil de sănătate.

Ulfat, al cărei nume înseamnă dragoste în urdu, s-a născut natural la domiciliu, în cartierul Reasi, pe 10 noiembrie, cântărind 2 kilograme şi jumătate, cu ajutorul rudelor de sex feminin și o moașă.

De îndată ce a ţinut-o în braţe pe fiica sa, Latif a verificat-o rapid de orice semne vizibile. Dar proaspeţii părinţi au fost extrem de bucuroşi să vadă că fetiţa lor este sănătoasă și fără semne de boală.

Salima, care s-a născut doar cu un picior, s-a căsătorit cu Latif în august 2008. Latif s-a chinuit mult să-şi găsească o soție, dar când a cunoscut-o pe Salima, cei doi s-au apropiat repede din cauza handicapurilor și în cele din urmă au hotărât să se căsătorească.

Latif Khatana, în vârstă de 32 de ani, nu poate vedea sau lucra din cauza cutelor severe de pe faţă. Străinii de pe stradă scuipă pe drum când trec pe lângă el, dezgustaţi de caracteristicile sale.

Latif, care trăiește sus în munţi cu soţia lui, călătoreşte la Srinagar timp de patru luni pe an să cerșească bani.

El s-a născut cu o mică umflătură pe față, care a continuat să crească și să formeze falduri uriașe peste chipul său, ceea ce îl face aproape orb.

„Medicul mi-a spus că sunt aşa din cauza unei eclipse solare atunci când mama era însărcinată cu mine, dar nu știu dacă să-l cred. Și acum sunt atât de multe vene care trec prin cutele mele că o intervenție chirurgicală ar fi prea periculoasă. Mi-am pierdut orice speranță. Acesta este felul în care voi arăta pentru totdeauna”, a spus Latif Khatana.