Cepoi: Trebuie gândit un program pentru autism, de la depistare până la îngrijire

Vasile Cepoi a precizat că problema autismului este una „extrem de complicată” şi că, de fapt, nu a devenit şi una introdusă pe agenda publică, alături de bolile rare. Consilierul guvernamental a mai spus că a încercat, anul trecut, să determine o acţiune, însă a constatat că este o lipsă de specialişti care să ştie ce trebuie făcut, potrivit Mediafax.

Cepoi consideră că ar trebui gândit un program naţional complex, cu proceduri clare de identificare, evaluare, sprijin şi monitorizare a copiilor cu tulburări din spectrul autist.

„E nevoie de un grup de specialişti care chiar cunosc problema şi ar fi necesar un grup de lucru interministerial, dar nu formal, al cărui scop final să fie un program complex. Nici măcar nu cred că este vorba de mulţi bani, căci bani pentru copii oricum se cheltuiesc, dar nu în mod bine ţintit”, a spus Vasile Cepoi.

Consilierul guvernamental a mai spus că nu este specialist în problema autismului şi abia acum conştientizează că, în perioada în care a fost medic de familie, a întâlnit astfel de copii şi nu ştia ce e cu ei. „Nici acum, medicii de familie nu sunt pregătiţi să depisteze boli rare”, a mai spus Cepoi.

Alte articole

Medicamente pentru epilepsie ar putea inversa simptomele autismului

Soția lui Cristian Sabbagh, mesaj emoționant pe rețelele sociale după ce fiul lor a fost diagnosticat cu autism: „Pentru toți părinții care citesc asta și aleargă, disperați, dintr-un centru în altul”

Federaţia pentru Drepturi şi Resurse pentru Persoanele cu Tulburări în Spectrul Autist, în parteneriat cu Presedinţia Camerei Deputaţilor şi Comisiile de Muncă, Sănătate şi Învăţământ ale Camerei Deputaţilor, a organizat, miercuri, conferinţa internaţională cu tema „Modele de succes în abordarea integrată a serviciilor pentru diagnosticarea, intervenţia recuperării funcţionalităţii, integrarea socială, educaţională şi profesională a persoanelor cu tulburare de spectru autist”.

Preşedintele federaţiei, Andreea Sorescu, a precizat în deschiderea conferinţei că un copil din 100 are o tulburare din spectrul autist. În România, costurile lunare pentru intervenţia necesară unui copil cu autism se ridică la 1.000 de euro şi, din cauza lipsei reglementărilor, a unui sistem funcţional şi a specialiştilor, familiile sunt nevoite să asigure „terapie la negru” celor mici.

Cu acelaşi prilej, europarlamentarul Petru Luhan a declarat că, la nivel european, se înregistrează o creştere alarmantă a numărului de copii cu autism, fapt ce necesită intervenţia urgentă.

Luhan a precizat că, la nivelul Parlamentului European, s-a discutat şi despre necesitatea elaborării unei strategii comune ale cărei costuri ar fi mari pentru efecte mici din punct de vedere cantitativ.

Potrivit Federaţiei pentru Drepturi şi Resurse pentru Persoanele cu Tulburări în Spectrul Autist, zeci de mii de persoane cu autism din România aşteaptă soluţii concrete privind îmbunătăţirea serviciilor de diagnosticare, recuperare şi integrare socială.

Diagnosticul precoce, intervenţia terapeutică timpurie şi integrarea în comunitate cresc şansele de recuperare ale persoanelor cu tulburări de spectru autist (TSA). În România, persoanele cu TSA sunt diagnosticate cu întarziere, nu au acces la servicii de recuperare a functionalităţii şi la şcoli incluzive, sunt respinse, izolate şi cel mai adesea ajung asistate social sau la risc de a fi instituţionalizate.