Comisia Europeană va cere explicaţii de la grupul farmaceutic Pfizer pentru noile întârzieri ce vor apărea săptămâna viitoare în livrarea de vaccinuri COVID-19 pentru ţările membre ale Uniunii Europene, a anunţat un purtător de cuvânt al Executivului comunitar, citat de Agerpres.

„Vom solicita lămuriri din partea companiei”, a spus purtătorul de cuvânt într-o conferinţă de presă, după ce a fost întrebat despre noi întârzieri în livrarea de vaccinuri COVID-19 pentru ţările UE în săptămâna următoare.

Alte Articole

Meghan Markle, soţia Prinţului Harry, acuzată de hărţuire. ...

Atac terorist cu toporul, în Suedia. Opt persoane au fost rănite, ...

Grecia traversează cea mai dură perioadă a pandemiei. Autorităţile ...

Declaraţia reprezentantului CE vine la o zi după ce anunţase că se aşteaptă ca de săptămâna viitoare grupul farmaceutic Pfizer/BioNTech să revină la ritmul de producţie planificat pentru vaccinul anti-COVID.

Un anunţ asemănător făcuse şi compania Pfizer.

România primește săptămâna aceasta doar jumătate din dozele Pfizer promise

România a primit doar 50% din volumul programat pentru săptămâna aceasta, cealaltă jumătate urmând să fie alocată gradual până la finalul lui martie, iar livrările vor reveni la normal începând de săptămâna viitoare, a declarat Andrei Baciu, secretar de stat la Ministerul Sănătăţii.

Situaţia este similară în Polonia, ţară care luni a primit doar 176.000 de doze, adică aproape jumătate din ceea ce aşteptau autorităţile de la Varşovia. Guvernul ceh se pregăteşte pentru o reducere a livrărilor care să se întindă pe mai multe săptămâni, astfel că a decis să încetinească programul de vaccinare tocmai când a început să administreze şi doza de rapel.

Până acum, Comisia Europeană a comandat un număr de 600 de milioane de doze din vaccinul împotriva coronavirusului dezvoltat de Pfizer şi BioNTech, adică un număr suficient pentru a vaccina două treimi din populaţia blocului comunitar pe baza unui regim de două doze.

La această oră în Uniunea Europeană sunt autorizate două vaccinuri împotriva COVID-19. Este vorba despre vaccinul dezvoltat de Pfizer şi BioNTech şi cel produs de americanii de la Moderna.

EMA examinează în prezent documentaţia pentru vaccinul AstraZeneca/Oxford şi a anunţat că o decizie privind acordarea Autorizaţiei de Comercializare Condiţionată (CMA) în UE ar putea fi luată la reuniunea din 29 ianuarie a Comitetului pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP).

Citeşte şi: Vaccinul rusesc Sputnik V are susţinerea Germaniei pentru a fi aprobat în UE. Promisiunea surprinzătoare făcut de Angela Merkel lui Vladimir Putin