Johnson & Johnson cere EMA autorizarea vaccinului lor anti-COVID în Uniunea Europeană

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a primit cererea de autorizare condiționată de introducere pe piața din Uniunea Europeană a vaccinului produs de Janssen, o divizie a Johnson & Johnson, anunţă Comitetul Naţional de coordonarea a vaccinării în România.  EMA îi evaluează siguranța și eficacitatea într-un calendar accelerat.

În prezent, în Uniunea Europeană sunt autorizate trei vaccinuri împotriva COVID19: Pfizer BioNTech, Moderna și AstraZeneca.

Dacă este autorizat, vaccinul produs de Janssen, o divizie a Johnson & Johnson, ar fi al patrulea vaccin împotriva COVID-19 în UE.

Urmărește-ne în Discover

Adaugă-ne ca sursă preferată

În prezent, alte două vaccinuri împotriva COVID-19 în curs de evaluare în vederea autorizării în Uniunea Europeană. Este vorba despre NOVAVAX și CUREVAC.

Alte articole

Marea resetare din 31 mai 2026 pentru zodii. Luna Plină Albastră produce rupturi, revelații și schimbări majore

Ramona Olaru este istorie. Grecul Steve Ant se iubește cu Alina Oprea, concurenta de la Desafio: „Încearcă în permanență să mă cucerească”

Citeşte şi: Care este semnificația datei de expirare de pe adeverința de vaccinare

Vaccinul dezvoltat de Novavax are o eficacitate de 89.3% 

Vaccinul NVX-CoV2373, dezvoltat de Novavax, s-a dovedit eficient împotriva tulpinilor de coronavirus mutant din Marea Britanie şi Africa de Sud.

Vaccinul dezvoltat de Novavax a dovedit o eficacitate de 89.3% în faza a 3-a a studiului clinic efectuat în Marea Britanie.

Novavax a anunţat, de asemenea, rezultate bune şi în timpul testelor din faza a doua efectuate în Africa de Sud.

Citeşte şi: Noi doze de vaccin Pfizer vor ajunge în România. Valeriu Gheorghiță explică unde vor fi distribuite