Alte trei vaccinuri anti-COVID-19 ar putea fi autorizate în Uniunea Europeană. Între ele este şi vaccinul împotriva COVID-19 dezvoltat de Janssen Pharmaceutica, divizie a Johnson & Johnson.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a primit cererea de autorizare condiționată de introducere pe piața din Uniunea Europeană a vaccinului produs de Janssen, o divizie a Johnson & Johnson, anunţă Comitetul Naţional de coordonarea a vaccinării în România. EMA îi evaluează siguranța și eficacitatea într-un calendar accelerat.
În prezent, în Uniunea Europeană sunt autorizate trei vaccinuri împotriva COVID19: Pfizer BioNTech, Moderna și AstraZeneca.
Dacă este autorizat, vaccinul produs de Janssen, o divizie a Johnson & Johnson, ar fi al patrulea vaccin împotriva COVID-19 în UE.
În prezent, alte două vaccinuri împotriva COVID-19 în curs de evaluare în vederea autorizării în Uniunea Europeană. Este vorba despre NOVAVAX și CUREVAC.
Citeşte şi: Care este semnificația datei de expirare de pe adeverința de vaccinare
Vaccinul dezvoltat de Novavax are o eficacitate de 89.3%
Vaccinul NVX-CoV2373, dezvoltat de Novavax, s-a dovedit eficient împotriva tulpinilor de coronavirus mutant din Marea Britanie şi Africa de Sud.
Vaccinul dezvoltat de Novavax a dovedit o eficacitate de 89.3% în faza a 3-a a studiului clinic efectuat în Marea Britanie.
Novavax a anunţat, de asemenea, rezultate bune şi în timpul testelor din faza a doua efectuate în Africa de Sud.
Citeşte şi: Noi doze de vaccin Pfizer vor ajunge în România. Valeriu Gheorghiță explică unde vor fi distribuite
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20