MS a pus în dezbatere proiectul privind protocoalele terapeutice de prescriere a medicamentelor orfane

Este vorba de denumirile comune internaţionale: Ambrisentanum, Stiripentol, Pasireotidum, Clofarabinum, Nelarabinum, Decitabinum, Trabectedinum, Ofatumabum, Dasatinibum, Nilotinibum, Everolimus, Ruxolitinibum, Bosentanum, Tafamidis, Romiplostimum, Sapropterinum, Plerixafor.

Proiectul publicat pe site-ul MS prevede metodologiile de includere şi excludere din tratamente, indicaţiile, criteriile de includere, dar şi cele de excludere pentru cele 17 molecule, precum şi medicii care pot prescrie acele medicamente (exemplu: medic pneumolog).

Citeşte şi Veste bună pentru românii cu BOLI RARE. Vezi ce anunţ a făcut ministrul Sănătăţii

Proiectul mai prevede modificarea dozelor cauzate de reacţiile alergice şi monitorizarea terapeutică a medicamentelor şi cea privind răspunsul la tratament.

Alte articole

Alexandru Rogobete: Ministerul Sănătăţii a plătit 4,45 miliarde de lei, reprezentând aproximativ 68.7% din bugetul total alocat Sănătăţii prin PNRR. Sunt investiţii reale, vizibile şi incontestabile

Încă două femei au ajuns la spital cu suspiciune de infecție cu lepră. Anunțul făcut de Ministerul Sănătății

Totodată, mai sunt precizate şi criteriile de întrerupere a tratamentului, dar şi condiţiile de reluare a acestuia. În proiect sunt incluse şi investigaţiile care trebuie recomandate pentru iniţierea terapiei.

Dozele care trebuie să fie administrate pentru fiecare afecţiune sunt de asemenea prevăzute.

Ordinul privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, se va afla în dezbatere publică mai mult de o lună, până pe 31 iulie.

Citeşte şi Ministerul Sănătăţii va aloca 10.000.000 lei pentru medicamente necesare bolnavilor de HIV/SIDA