Pfizer şi BioNTech au depus documentele pentru autorizarea celei de-a treia doze de vaccin împotriva Covid-19

Pfizer şi BioNTech au anunţat că administrarea celei de-a treia doze de vaccin împotriva COVID-19 a arătat un nivel semnificativ mai ridicat al anticorpilor de neutralizare a virusului iniţial SARS-CoV-2, comparativ cu primele două doze, precum şi împotriva variantelor Beta şi Delta, a anunţat Reuters.

Pfizer a afirmat că eficacitatea vaccinului său scade în timp, citând un studiu care a arătat o eficacitate de 84% la patru luni de la vaccinare, comparativ cu un vârf iniţial de 96%. Unele ţări, între care Israelul, au pus deja în practică planurile de a administra cea de-a treia doză de vaccin  produs de Pfizer şi BioNTech.

Cu toate acestea, decizia câtorva ţări bogate de a cumpăra doze pentru administrarea rapelui a stârnit nemulţumirea activiştilor din domeniul sănătăţii şi a Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, care a cerut un moratoriu pentru rapeluri până cel puţin la sfârşitul lunii septembrie.

Citeşte şi: Cine ar trebui să facă a treia doză a vaccinului anti-COVID. Explicaţiile lui Valeriu Gheorghiţă: „Au în continuare un risc de dezvolta boala”

Alte articole

Efectele de lungă durată ale COVID-19. Ce au descoperit oamenii de știință

Creștere alarmantă a numărului de cazuri de COVID-19 în iulie. Au fost raportate 11 decese

Pfizer şi BioNTech au precizat că toţi pacienţii din studiu au primit a treia doză, BNT162b2, la opt până la nouă luni de la a doua doză.

Cei doi producători de medicamente vor transmite datele studiului Agenţiei Europene pentru Medicamente şi altor autorităţi de reglementare în următoarele săptămâni. Aceştia au mai precizat că rezultatele unui studiu mai avansat referitor la eficacitatea administrării celei de-a treia doze sunt aşteptate în curând.

Vă reamintim că SUA a autorizat săptămâna trecută administrarea celei de-a treia doze de vaccin împotriva COVID-19 produs de Pfizer şi BioNTech. Doza suplimentară va fi administrată persoanelor cu imunosupresie puternică, în mod special cele care au suferit un transplant sau care au fost diagnosticate cu boli care generează un nivel echivalent de imunodeficiență.