Povestea băiatului-PEŞTE, cu pielea acoperită de solzi. Medicii nu pot să-l vindece

Diagnosticat la naștere cu ihtioză, o boală genetică foarte rară, Pan a trăit toată viața cu dureri insuportabile şi de multe ori suferă de mancărimi şi supraîncălzire extremă.

Mama lui Pan spune că băiatul vrea doar să meargă la școală fără să îl mânânce pielea.

Anomalia cutanată severă i-a afectat forma pleoapelor, nasului, gurii, urechilor, limitând, în același timp, de mișcarea brațelor și picioarelor, potrivit HuffingtonPost.

Urmărește-ne în Discover

Adaugă-ne ca sursă preferată

Se estimează că în fiecare an mai mult de 16.000 de copii se nasc cu o anumită formă de ihtioză, cu variaţii în severitatea simptomelor.

Alte articole

Cum arată și cu ce se ocupă în prezent Alina Crișan, fosta membră a trupei A.S.I.A. Artista a fost recent condamnată la 8 luni de închisoare cu suspendare

Andrew Tate, cercetat de DIICOT după mesajele controversate despre femei postate pe rețelele sociale. Procurorii îl acuză de incitare la ură și discriminare în formă continuată

Deși nu există în prezent niciun tratament pentru această boală, apa rece poate atenua simptomele de supraîncălzire și o cremă grasă poate ajuta la prevenirea crăpării pielii. Medicii sunt în prezent în căutarea altor modalităţile de a-l trata pe băiat.