Preşedintele asociaţiei pacienţilor cu o formă rară de cancer, mesaj dur pentru cei aflaţi în fruntea ţării. Nicoleta Vaia se luptă de aproape zece ani cu mastocitoza, o formă rară de cancer al sângelui. Singurul tratament care o ajută atât pe ea, cât şi pe ceilalţi 120 de bolnavi din România este tratamentul cu cromoglicat de sodiu care costă 1500 de lei lunar, nefiind decontat.
Citeşte şi Testul care îţi arată dacă ai dezvoltat simptome de cancer la plămâni
”Cand va luptati cu mafiuta hapciu pe FB, sa nu uitati sa beti un pahar de sampanie in cinstea sfarsitului nostru. Ca satisfactia voastra sa fie totala, vom sfarsi fara a mai putea manca, respira, cu dureri atroce si cu pielea plina de rani. M-ati invins si voi astilalti, imaculatii, care ati refuzat sa ne mai sprijiniti campaniile umanitare cu un share, ca atat am cerut, pentru ca v-am criticat alesii. M-ati invis voi toti ministrii Sanatatii care ati refuzat sa ne dati sansa la viata si ati pus totul pe umerii mei.
Ne place sau nu, suntem numere incartiruite politic si prea putini sunt oameni. Ajutati-ma si ajutati-ne sa platim ultimile doua facturi de cromoglicat, cea de luna asta si cea de luna viitoare, cand se vor epuiza si ultimile pastile. Nu am de unde scoate 30.809 lei”, scrie pe contul ei de Facebook Nicoleta Vaia.
Pacienții cu mastocitoză riscă să facă șoc anafilactic de la cele mai banale lucruri: mâncare mai veche de 12 ore, orice tip de conservanți sau E-uri, căldură sau efort fizic. Trebuie să poarte doar haine din bumbac, iar banalul sutien poate trimite o pacientă direct la UPU, potrivit Hotnews.
Din păcate, tratamentul care îi menţine în viaţă nu mai este decontat în România din anul 1995.
Nicoleta se chinuie să facă rost de bani pentru tratamentul ei şi al celor 120 de oameni care suferă de aceeaşi boală rară. Aceasta face cu mâna ei produse homemade pe care le vinde. De asemenea, Aceasta a bătut la uşile tuturor miniştrilor Sănătăţii din ultimii ani, însă fără rezultat.