Suspiciuni legate de vaccinurile Pfizer şi Moderna. Agenţia Europeană a Medicamentului monitorizează posibile legături cu formarea cheagurilor de sânge

Comitetul de farmacovigilenţă EMA (PRAC) ”continuă să revizuiască îndeaproape Comirnaty (vaccinul Pfizer-BioNTech) şi vaccinul împotriva COVID-19 de la Moderna pentru cazuri rare de cheaguri de sânge asociate cu număr scăzut de trombocite”, a declarat autoritatea de reglementare într-un comunicat, preluat de agenţiile de presă.

EMA a declarat în aprilie că s-au stabilit legături între apariţia cheagurilor de sânge şi vaccinurile de la Johnson & Johnson şi AstraZeneca. Cu toate acestea, pentru aceste două vaccinuri cu vector viral, autoritatea de reglementare europeană a apreciat că beneficiile depăşesc riscurile.

Vaccinurile de la Pfizer-BioNTech şi Moderna sunt vaccinuri cu acid ribonucleic mesager (ARNm), o tehnologie diferită.

Urmărește-ne în Discover

Adaugă-ne ca sursă preferată

EMA, cu sediul la Amsterdam, a anunţat că ”urmăreşte îndeaproape dacă vaccinurile ARNm ar putea avea, de asemenea, legătură” cu aceste rare cazuri de cheaguri de sânge.

Alte articole

Vlad Voiculescu iese la atac în scandalul cu Pfizer. Fostul ministru al Sănătății îi acuză pe Florin Cîțu și generalul Gheorghiță pentru miliardele blocate la ROMATSA

Conturile ROMATSA, blocate din cauza executării silite dispuse la cererea Pfizer în scandalul vaccinurilor neplătite! Bolojan: ”Vor depune săptămâna viitoare o contestație. Compania ROMATSA va funcționa fără probleme în perioada următoare”

Citeşte şi Johnson & Johnson, apel disperat către rivalii vaccinurilor antiCOVID. Ce vrea compania să facă pentru a spulbera îngrijorările cu privire la cheagurile de sânge!

Doar ”câteva cazuri” au fost raportate până acum în rândul persoanelor care au primit un vaccin ARNm, potrivit EMA, care consideră în acest stadiu că nu există o legătură cauzală stabilită.

”Aceste cifre sunt extrem de scăzute şi frecvenţa lor este mai mică decât cea care apare la persoanele care nu au fost vaccinate”, a precizat autoritatea de reglementare, adăugând că ” acele cazuri ce au fost studiate nu par să prezinte tiparul clinic specific” observat la vaccinurile AstraZeneca şi Johnson & Johnson.

EMA studiază, de asemenea, o posibilă introducere pe piaţa europeană a medicamentului sotrovimab, utilizat în tratamentul pacienţilor cu coronavirus, fabricat de laboratoare britanice şi americane.

Citeşte şi Când se termină pandemia COVID-19? Răspunsul terifiant al producătorului vaccinului Pfizer: „Nimeni nu va fi în siguranță”