Un băieţel de 2 ani i-a uimit pe medici cu boala lui extrem de rară. Nu se ştie încă de ce suferă

Aidan Jackoviak Smith este un băieţel din Marea Britanie, de 2 ani, s-a născut prematur (cu două luni înainte de termen) şi când împlinise numai 3 săptămâni, începuse să aibă ameţeli şi un fel de agonie care i-a afectat creierul.

Medicii nu au reuşit însă să îi stabilească precis un diagnostic, băiatul fiind bănuit că suferă de Sindromul CLOVES, o boală rară care afectează vasele sanguine, pielea şi coloana vertebrală, scrie Daily Mail.

În urma bolii, băiatului i s-a deformat faţa îngrozitor şi arată ca un monstru. În plus, el ar putea să nu poată să vorbească şi să meargă niciodată din cauza bolii sale încă neidentificată cu exactitate.

Invitată la emisiune Good Morning, mama băieţelului, Vikki, în vârstă de 40 de ani, a povestit că, la început, medicii i-au spus că Aidan ar suferi de Sindromul Proteus, o boală genetică de care suferă John Merrick, supranumit „Omul Elefant”, scrie Daily Mail.

Alte articole

Femeia diagnosticată cu o boală rară care îi șterge toate amintirile: „Sunt unul dintre puținii oameni diagnosticați oficial”

O fetiță de 5 ani cântărește 44 de kilograme, deoarece nu se poate opri din mâncat. Boala rară cu care a fost diagnosticată

Medicii i-au pus apoi, dar cu rezervă, diagnosticul Sindromul CLOVES, care este tot o boală genetică. Aidan s-a născut cu o umflătură pe faţă, o alta pe spate şi a treia, la un picior.