Medicii au sfătuit pacienţii să nu o mai folosească, dar, totuşi, să nu întrerupă brusc tratamentul și să o înlocuiască cu altceva, potrivit Agerpres.
Ranitidina este un medicament folosit pentru arsurile gastrice și ulcere stomacale şi se eliberează în farmacii atât pe bază de reţetă, cât şi la liber.
La 13 septembrie, atât Agenția pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite, cât și Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) și-au făcut publice deciziile de a reevalua prezența N-nitrosodimetilaminei în medicamententele care conțin ranitidină, potrivit Agerpres.
Această substanță, cunoscută și sub denumirea de dimetilnitrosamină, este suspectată, pe baza unor studii făcute pe animale, că ar putea fi un carcinogen uman (o substanță care poate produce cancer). Substanța este prezentă însă și în apă și alimente, inclusiv în carne, produse lactate și legume, dar nu este dăunătoare atunci când e vorba de cantități foarte mici.
Pe de altă parte, un studiu făcut public în februarie 2019 avertiza că medicamentele împotriva acidităţii gastrice reduc eficacitatea anumitor tratamente pentru cancer, până în punctul reducerii duratei de supravieţuire a pacienţilor care iau aceste medicamente.
facebook
twitter
:quality(75):format(jpeg)/wp-content/uploads/2020/09/s1-scaled.jpg)
:quality(75):format(jpeg)/wp-content/uploads/2020/10/12054144712152651988294152585946506750854986n.jpg)
:quality(75):format(jpeg)/wp-content/uploads/2020/09/irina-tanaseliviu-dragnea-2.jpg)
:quality(75):format(jpeg)/wp-content/uploads/2020/09/hepta5239506-scaled.jpg)
