Vaccinul Johnson & Johnson va fi aprobat săptămâna viitoare în Europa. Anunţ oficial de la Agenţia Europeană a Medicamentului

”Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman al EMA urmează să dea recomandarea sa pentru vaccinul COVID-19 al Janssen (filiala europeană a Johnson & Johnson) pe 11 martie”, în cadrul unei reuniuni speciale, a precizat agenţia europeană pe Twitter.

Conform companiei Johnson & Johnson, vaccinul său anti-COVID-19 a avut o eficacitate globală de 66% în testele clinice efectuate pe trei continente afectate de diferitele variante ale coronavirusului SARS-CoV-2.

Citeşte şi SUA are un nou vaccin anti-Covid: Johnson & Johnson a fost APROBAT!

Urmărește-ne în Discover

Adaugă-ne ca sursă preferată

În testele clinice la care au participat circa 44.000 de voluntari, nivelul protecţiei împotriva formelor moderate şi severe de COVID-19 a variat de la 72% în SUA, la 66% în America Latină şi la numai 57% în Africa de Sud, ţară unde a fost detectată una dintre noile mutaţii mai contagioase ale coronavirusului.

Alte articole

Şeful NATO ameninţă Rusia: „Dacă va folosi arma atomică în Ucraina, reacţia NATO va fi devastatoare”

Statele Unite îl pun sub acuzare pe Raul Castro și cresc presiunea pentru schimbarea regimului din Cuba

Acest vaccin, care este administrat într-o singură doză, are o eficacitate de 85% în prevenirea formelor grave ale bolii, conform concluziilor studiilor clinice.

Vaccinul Johnson & Johnson foloseşte un adenovirus pentru a determina un răspuns imun al organismului împotriva coronavirusului. Spre deosebire de vaccinurile Pfizer/BioNTech şi Moderna, acesta poate fi stocat la temperatura unui frigider, ceea ce facilitează distribuţia.

Citeşte şi Vaccinul Johnson&Johnson, eficient împotriva formelor grave ale coronavirusului. Serul anti-covid, autorizat de urgenţă în SUA