„Liga Română de Luptă contra Reumatismului (LRCR) nu este de acord cu propunerile înaintate de Ministerul Sănătăţii pentru modificarea protocoalelor de tratament la bolile reumatice, întrucât una din consecinţele acestor modificări va limita sever dreptul pacienţilor de a avea acces la terapie”, spun reprezentanţii LRCR.

Ei susţin că, dacă pentru tratamentele cu medicamente biologice este util ca bolnavul să vină în centre specializate, unde poate fi corect supravegheat, prescrierea unor medicamente antireumatice în cadrul unui tratament de durată, care a fost deja avizat de medicul specialist, este de competenţa medicului de familie, aşa cum se întâmplă, de altfel, acum.

Alte Articole

Codin Maticiuc a rămas fără telefon în autobuz! „Cumva ...

Profesorul Mircea Beuran dezvăluie greşeala majoră pe care ...

De la un accident banal, la confruntarea cu un inamic necruțător. ...

„A cere pacienţilor afectaţi de boli reumatice, a căror principală suferinţă este deficitul de mobilitate, să se deplaseze zeci sau sute de kilometri pentru servicii medicale ce le pot fi asigurate de medicii de familie constituie o desconsiderare gravă a suferinţei lor. În plus, eliberarea de reţete exclusiv în centre zonale de către medicii specialişti va încărca şi mai mult activitatea doctorilor în spitale, care, în loc să se concentreze pe tratatarea pacienţilor, vor fi ocupaţi cu munca birocratică de scriere şi eliberare a reţetelor”, spun reprezentanţii LRCR.

De asemenea, bolnavii consideră că este „bătaie de joc” să se pretindă refuzul tratamentului biologic dacă pacientul nu îşi ia medicaţia „convenţională” antireumatică prin sistemul de asigurări de sănătate, în condiţiile în care anumite medicamente, cum ar fi Metotrexat, lipsesc din farmaciile din România, iar mulţi bolnavi sunt nevoiţi să şi le procure din străinătate.

„Să refuzi tratamentul cu biologice dacă timp de trei luni SIUI nu înregistrează că bolnavul şi-ar fi achiziţionat medicaţia în vederea tratamentului, în condiţiile în care acesta nu funcţionează în parametri acceptabili, este de neînţeles. Rugăm autorităţile să verifice de câte ori a fost blocat cardul de sănătate numai săptămâna aceasta”, mai spun pacienţii.

Ei solicită Ministerului Sănătăţii să renunţe la actul normativ, pe care îl consideră „aberant”.

Citeşte şi Anunţ importat pentru pacienţii cu hemofilie şi talasemie. Bolnavii vor putea continua tratamentul până la 31 decembrie