Directorul OMS atrage atenţia: „Unii se gândesc la al treilea vaccin, alţii nu l-au primit nici pe primul!

Directorul OMS atrage atenţia. Necesitatea nu a fost dovedită a celui de-al treilea vaccin, în contextul în care o mare parte din locuitorii lumii aşteaptă prima doză.

Directorul OMS atrage atenţia: „Unii se gândesc la al treilea vaccin, alţii nu l-au primit nici pe primul!

„Dacă solidaritatea nu funcţionează, există un cuvânt pentru a explica prelungirea agoniei mondiale, faptul că am fost luaţi ostatici de acest virus…acela este lăcomie.

Unele ţări, regiuni, sunt pe cale să comande milioane de doze pentru rapel în timp ce altele nu şi-au putut vaccina personalul sanitar şi persoanele vulnerabile”, a declarat directorul general al organizaţiei.

Urmărește-ne în Discover

Adaugă-ne ca sursă preferată

Potrivit lefigaro.fr, pe un ton exasperat, el a denunţat faptul că livrările de vaccinuri sunt „neregulate şi inegale”.

Alte articole

Ruxandra Luca revine la Antena 1, după scandalul din benzinărie. Anunțul făcut de vedetă: „N-am cea mai bună stare, dar merg înainte”

Nu avem premier. Variantele de prim-ministru analizate de Nicușor Dan pentru un nou guvern – SURSE

De la debutul campaniei de vaccinare s-au înregistrat 16.678 reacţii adverse la vaccinurile anti-COVID, 1.790 de tip local şi 14.888 de tip general. În ultimele 24 de ore au fost administrate 12.082 de doze de vaccin Pfizer, Moderna, AstraZeneca şi Johnson&Johnson, dintre care 7.395 reprezentând prima doză şi 4.687 doza a doua, potrivit unei informări transmise luni de Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19.

În ultimele 24 de ore au fost înregistrate trei reacţii adverse, toate de tip general. De la debutul campaniei de vaccinare s-au înregistrat 16.678 reacţii adverse la vaccinurile anti-COVID, 1.790 de tip local şi 14.888 de tip general. Potrivit CNCAV, 59 de reacţii adverse sunt în curs de investigare.

Vaccinul dezvoltat de compania Johnson & Johnson (denumire comercialaCOVID-19 Vaccine Janssen suspensie injectabila) a primit acordul unei autorizaţii de introducere pe piaţă condiţionate din partea Agenției Europene a Medicamentului (EMA) în data de 11.03.2021 și a fost ulterior autorizat de către Comisia Europeana conform Deciziei 1763/2021. Regimul de administrare este monodoza (se administreaza o singura doza de vaccin), iar eficacitatea a fost calculata incepand cu 14 sau 28 de zile de la vaccinare.

Tot mai mulţi români aleg Johnson! Vaccinul dezvoltat de Johnson & Johnson (Ad26.COV2-S), COVID-19 Vaccine Janssen suspensie injectabila, este un vaccin cu vector viral nereplicativ. Există alte vaccinuri bazate pe această tehnologie, împotriva unor boli cauzate de virusuri precum HIV și Zika, aflate în curs de dezvoltare. Un vaccin împotriva Ebola bazat pe un vector viral nereplicativ a fost autorizat deja în Uniunea Europeană. De asemenea, din ianuarie 2021 este folosit sub autorizare conditionata, pentru combatarea COVID-19, vaccinul Vaxzevria, dezvoltat de compania AstraZeneca.

Citeşte şi: Marea Britanie ridică restricţiile, Grecia şi Franţa introduc vaccinarea OBLIGATORIE a cadrelor medicale