Medicament împotriva artritei, folosit pentru tratarea cazurilor severe de COVID-19. A primit autorizarea EMA

Experţii Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) au recomandat luni extinderea folosirii RoActemra (Tocilizumab), un medicament împotriva artritei, în cazurile grave de COVID-19.

Comitetul pentru medicamente de uz uman al EMA a evaluat datele medicale dintr-un studiu realizat pe mai mult de 4.000 de adulţi internaţi în spital din cauza COVID-19. Autorii cercetării au ajuns la concluzia că beneficiile aduse de acest medicament sunt mai mari decât riscurile pentru pacienţii din categoriile menţionate.

Aprobarea pentru RoActemra (Tocilizumab) a fost acordată de EMA, în contextul în care Europa a depăşit pragul de 75 de milioane de infectări cu noul coronavirus, iar omenirea se confruntă cu răspândirea noii variante Omicron.

Urmărește-ne în Discover

Adaugă-ne ca sursă preferată

Potrivit Agerpres, autorizarea oficială a medicamentului produs de grupul Roche va trebui să fie acordată de Comisia Europeană, care respectă de obicei recomandările formulate de EMA.

Alte articole

Prima plângere în instanță după procesul pierdut de statul român cu Pfizer. Se încearcă recuperarea celor peste 600 de milioane de euro

Studiu american: Copiii născuţi din mame care au avut Covid-19 în timpul sarcinii prezintă un risc crescut de diagnostic de autism

Citşete şi: Al treilea caz de Omicron în România. MS: Tulpina identificată la sportivul din Baia Mare, similară cu cea a primilor doi infectaţi veniţi din Africa

RoActemra, cunoscut şi sub denumirea de Tocilizumab, este un medicament creat împotriva artritei, care a fost autorizat de urgenţă în luna iunie de FDA pentru a fi administrat în Statele Unite pacienţilor cu COVID-19 care au nevoie de oxigen.

Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS), care a recomandat la rândul ei acest medicament după rezultatele promiţătoare furnizate de un studiu clinic, a colaborat cu grupul Roche pentru ca acest medicament să ajungă cât mai repede în regiuni ale lumii unde nu era folosit până în prezent.

În august, OMS a cerut grupului Roche să asigure o distribuţie echitabilă a medicamentului RoActemra pentru tratarea pacienţilor cu COVID-19 după ce stocurile au scăzut foarte mult în urma creşterii numărului de infectări.

În aceeaşi lună, grupul Roche a raportat o creştere spectaculoasă a cererii pentru acest medicament, după ce comenzile au ajuns să fie cu 400% mai mari decât nivelurile înregistrate înainte de pandemia de COVID-19.

Citeşte şi: 86 de elevi, depistaţi pozitiv cu COVID-19 la testele din salivă de luni