ZGUDUITOR. Un băieţel a aflat de pe Google că va muri

Faptul că trăim în era internetului face să avem acces la tot felul de informaţii pe care altă dată ni le puteau oferi doar specialiştii din diverse domenii. Aşa se face că un băieţel de numai 8 ani din Marea Britanie a primit  de pe Google cutremurătoarea veste că zilele îi sunt numărate.

Diagnosticat cu distrofie musculară Duchenne, Dominic Stacey a căutat pe Google detalii despre boala care l-a ţintuit într-un scaun cu rotile şi a avut neplăcuta surpriză să afle că zilele îi sunt numărate. Evident, vestea l-a doborât şi când părinţii s-au întors acasă puştiul le-a cerut să-i explice de ce l-au minţit în legătură cu starea reală a sănătăţii lui. „A venit la mine şi m-a întrebat de ce l-am minţit. Ne-am aşezat şi i-am explicat totul. A fost una dintre cele mai grele conversaţii pe care a trebuit să le port. Toţi eram sfâşiaţi. De atunci a avut în repetate rânduri coşmaruri şi ne cheamă mereu să-l alinăm. Vrea doar să ştie că suntem alături de el. Într-o noapte mi-a cerut să găsesc un leac pentru suferinţa lui. Parcă m-ar fi lovit cu un ciocan în moalele capului. Voiam din tot sufletul să-i pot spune că o voi face„, povesteşte Dominic Stacey senior, citat de Daily Mail.

În ciuda faptului că trăieşte cu moartea mereu după colţ, micul Dominic încearcă să ducă o viaţă cât mai normală pentru un puşti de 8 ani. „Îmi plac istoria şi matematica, iar când nu sunt la şcoală îmi place să desenez şi să mă joc pe Xbox. Îmi place să mă joc cu prietenii mei, dar nu pot să o fac prea mult pentru că picioarele încep să mă doară. Am noroc că la şcoală mă lasă să dorm puţin după-amiaza, dacă sunt prea obosit. De asemenea trebuie să mănânc mult pentru a avea forţă. Sunt o maşină de mâncat”, spune eroul poveştii, care mai are trei surori: Cate (6 ani), Georgia (4) şi Tahlia (2).

Distrofia musculară Duchenne este o boală genetică. Ea provoacă degenerarea muşchilor, ceea ce atrage dificultăţi la deplasare şi respiraţie, provocând, într-un final, moartea.

Alte articole

Memoria Video a istoriei României, dată gratis la Google. Cum a „exportat” TVR 10.000 de casete din Arhiva Națională, sub acoperirea unei „digitalizări gratuite”

Microsoft şi Google îşi „fură” reciproc angajaţii. Bătaia pe specialişti, motivată de faptul că fiecare dintre cei doi giganţi vrea să-şi întărească poziția în cursa pentru supremația AI

În general, acest sindrom afectează numai băieţii (aproximativ 1 la 3.500), dar fetele pot fi şi ele purtătoare ale genei care provoacă maladia. Simptomele nu apar decât în copilărie, fiind nedetectabile la naştere. Diagnosticul se pune prin analize de sânge şi testarea de mostre din ţesutul muscular. De obicei, boala se agravează în jurul vârstei de 9 ani, când deplasarea devine din ce în ce mai dificilă, iar bolnavii au nevoie mai devreme sau mai târziu de scaun cu rotile. Odată cu înaintarea în vârstă creşte riscul complicaţiilor, cum ar fi infecţiile la piept şi slaba funcţionare a plămânilor. Totuşi, moartea nu survine rapid în cazul bolnavilor de distrofie musculară Duchenne, care trăiesc, în cea mai mare parte şi până spre 30 de ani, unii chiar mai mult.